8月27日，复星医药(600196.SH；02196.HK)公布2024年度上半年经营业绩。期内，复星医药实现营业收入204.63亿元，不含新冠相关产品，营收同比增长5.31%。其中，创新药品收入超37亿元，保持稳健增长。同时，复星医药实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占整体营收比例达26.93%。
2024年以来，复星医药持续推进资产结构优化，加速现金回流，已完成处置及已签约待收回的处置总额超20亿元。2024年上半年，复星医药实现经营现金流19.07亿元，同比增长5.36%，优于当期经营性利润的增长。
开放式的研发生态、前瞻性的国际化布局、体系化的商业化团队无疑是复星医药这家创新药企的三大核心优势。2024年上半年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症于境内外获批，还有38个仿制药品种于境内外获批。创新药业务在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域取得了突破性进展，并在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域有多项创新成果兑现，惠及全球患者。
复星医药持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，海外商业化团队近1000人，主要覆盖美国、欧洲、非洲等海外市场。
报告期内，复星医药自主研发的汉曲优®(注射用曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®)有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。同时，通过与国际知名药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地和众多新兴国家市场，汉曲优®迄今已在48个国家和地区获批上市，累计惠及超20万全球患者，为全球乳腺癌和胃癌患者带去可负担、高品质的治疗选择。
复星医药自主研发的创新生物药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂，中国境内商品名：汉斯状®)已于2024年1月完成首批海外发货，成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可申请(MAA)亦已于2023年3月获得欧洲药品管理局(EMA)受理，在美国启动的桥接试验亦在有序开展中。同时，复星医药也正组建美国创新药团队，开展斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。
在积极推动自研创新产品出海的同时，复星医药还积极将国际领先技术和产品引入中国市场，惠及更多患者、客户。报告期内，联营公司直观复星总部产业基地于2024年6月在上海张江国际医学园区落成启用，该基地集研发、生产和培训于一体，该基地的启用将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。截至2024年6月末，于中国境内和港澳地区，达芬奇手术机器人已为超54万名患者提供治疗、在300多家医院落户、累计装机量超过380台。报告期内，复星医药与Insightec于中国成立的合资公司复星医视特就“磁波刀”脑部治疗系统在中国境内及港澳市场临床推广和商业化工作稳步进行。
同时，部分短线做空的投资者也没办法及时卖出融券，此时短线交易的生态也会出现延长，即日内的回转交易将会基本消失，先买后卖因为T+1的原因没办法交易，先卖后买的融券T+0交易也被限制。未来的日内交易也就只剩下两种，一是投资者先卖出原本持有的股票，然后再逢低买回，就是俗称的日内做T；二是投资者持有不超过半仓的股票，然后先用另一半资金买入股票，再等股价上涨后卖出原本持有的股票。不管哪种方式，今后做日内交易都需要一个先决条件，就是投资者必须要有股票底仓。
泰格医药、荣昌生物、迪哲医药、贝达药业(300558)等多股活跃。
作为一家全球布局的药企，复星医药持续推进生产体系的国际质量标准认证，质量管理体系和生产能力获国际权威认证机构的认可，进一步夯实制剂出海基础。截至报告期末，复星医药制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证，并有10条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场GMP认证。
复星医药董事长吴以芳表示：“在4IN战略(创新、国际化、智能化、整合)的指导下，复星医药始终围绕未被满足的临床需求，聚焦创新研发，坚持科技驱动和产品驱动，持续夯实全球化运营能力，保持公司稳健可持续发展。展望未来，复星医药内部运营将进一步提质增效，继续巩固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的优势地位，拓展免疫炎症、慢病和中枢神经领域的布局机会，加大与国际一流高校、科研院所开展产学研合作，在早期阶段捕获源头创新产品。同时，积极推动优质产品出海，推进全球同步开发，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。”